医生用心 患者倾心

汉中市铁路中心医院官网   2019-02-26 00:00:00   来源:   阅读量:2013

       2月12日下午,一近12岁的女孩,因 “反复皮疹2月”在我院皮肤科就医,皮肤科发现患儿身材矮小,转儿科进一步就诊。主管医生马珊对该患儿全面细致查体后发现该患儿除皮肤湿疹、身材矮小外,还伴有面容特殊、反应迟钝、女性第二性征未见任何发育等症状。马医生感到该女孩情况特殊,病情复杂,当即将情况向科主任汇报,并收住院检查,进一步明确诊断。

 

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      入院后,科内以矮小、皮疹及性腺发育不良的临床表现为线索,科主任多次组织病例讨论,分析病情,制订诊查方案。主管医生马珊反复追问病史,复习检查资料。了解到在两年前,该患儿曾在西安及市内等几家医院多次就诊过,曾因多种原因没有明确诊断。也曾因患儿的不配合,头颅核磁多次检查未成功,诊断也没定论。由于该患儿需要做的检查项目比较多,患儿及家长对疾病的理解和配合尤为重要,马医生也认识到,作为一个12岁孩子,她已经有一定的自我意识了,要是只征得家长的理解,不去耐心和孩子沟通,很难完成相4556银河国际线路检测检查。马医生理解体贴家长及患儿,不厌其烦,与其耐心交流,用通俗易懂、形象的语言设身处地用心的对患儿及家长进行病情告知,对检查必要性的细心讲解,获得了患儿及家长的信赖和配合。

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       入院第三天,马医生预约好头颅核磁共振并陪伴患儿成功完成了检查。入院第五天,该患儿需行下腹部核磁检查,责任护士去带患儿进行预约好的第二次核磁检查,可说什么她也不愿去,最后说道:除非马阿姨陪我去,我才去做。责任护士将此情况电话告诉了下夜班的马医生,马医生立刻从家里赶过来,又一次全程陪伴患儿顺利的做完了检查。

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      为了明确诊断,马医生查阅资料,多次到影像科、功能科与赵学龙主任、吴灏主任交流探讨,多次到检验科查询相4556银河国际线路检测检查结果,多次电话、微信与外院专科医院专家会诊患儿病情。经过5天住院诊查,紧追临床线索,多学科协作,终于明确了诊断--Turner综合征。


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疾病小贴士

Turner综合征是临床常见的性染色体异常疾病,患病率为1/2000~1/2500活产女婴。典型Turner综合征的诊断依据为① 生长发育落后;② 性腺发育不全;③ 具有特殊的躯体特征如:后发迹低,面部多痣,颈蹼,肘外翻,乳距宽,盾形胸,第4、5掌骨短等;④ 染色体核型分析提示X染色体完全缺失或结构异常。


 


          出院时,患儿家长含着泪水感动的说道:辗转了这么多家医院,在你们医院终于查清孩子的病了,太感谢你们了。

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       近期,儿科先后诊断出了几个疑难杂症,有囊性纤维化、神经母细胞瘤、朗罕氏综合征等罕见疾病,从而开阔了我们的临床思路,增长了我们对某些罕见病的认识。

文:董珍 审核:吴朝清 编辑:王秋虹)